La AECC reclama una atención oncológica más humana

El Día Mundial Contra el Cáncer ha servido este 4 de febrero para poner el foco no solo en la enfermedad, sino en la forma en la que se atiende a quienes la padecen. En un acto institucional presidido por Su Majestad la Reina, presidenta de honor de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y de su Fundación Científica, pacientes y familiares han reclamado una atención oncológica más humana, integral y centrada en la persona. Un mensaje que se ha materializado en la presentación de un nuevo modelo de humanización impulsado por la Asociación tras un amplio proceso de escucha activa a personas con cáncer y a su entorno más cercano.

La humanización de la atención sanitaria se ha convertido en los últimos años en una prioridad en las políticas públicas de salud, tanto en España como en el ámbito europeo. En el caso del cáncer, esta visión cobra especial relevancia, ya que se trata de una enfermedad que implica procesos prolongados, decisiones complejas y un fuerte impacto emocional, social y laboral que va mucho más allá del diagnóstico clínico. Humanizar, en este contexto, significa incorporar la vivencia del paciente como eje vertebrador de todo el itinerario asistencial, entendiendo que la forma de cuidar influye de manera decisiva en cómo se vive la enfermedad.

Con este planteamiento, la AECC ha presentado un modelo de humanización basado en las prioridades expresadas por pacientes oncológicos y familiares, que han participado activamente en su definición y diseño. El nuevo enfoque se articula en torno a cuatro grandes ejes: la atención integral a la persona, la autonomía y participación de los pacientes, la creación de nuevos entornos asistenciales y la promoción del bienestar y la formación de los profesionales sanitarios.

Durante el acto, al que asistieron pacientes, familiares, representantes de entidades sociales, empresas, grupos de comunicación, partidos políticos y administraciones públicas, el presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer, Ramón Reyes, subrayó que este modelo marcará la hoja de ruta de la entidad en los próximos años. En su intervención, reclamó también el compromiso de las administraciones públicas para reforzar la oncología, el trabajo en red, los equipos multidisciplinares, la estabilidad profesional y la integración de la atención psicosocial en la cartera de servicios, situando siempre a la persona con cáncer en el centro del sistema.

El evento contó con testimonios de pacientes y supervivientes que pusieron voz a las necesidades reales de quienes conviven con la enfermedad. Carolina Martín, exjugadora de baloncesto y superviviente de cáncer de mama, destacó la importancia de considerar el cuidado psicológico, social y físico como parte esencial del tratamiento. Por su parte, David Mínguez y María Ferrer-Vidal incidieron en la necesidad de fomentar la participación activa de las personas con cáncer en las decisiones que afectan a su salud. Mayte García, empresaria, psicóloga y madre de un niño con cáncer, defendió la creación de entornos asistenciales más humanos y accesibles, mientras que el doctor Jesús Corral, también paciente, puso el acento en la importancia de cuidar al personal sanitario para mejorar la calidad de la atención.

Una de las principales novedades presentadas ha sido la puesta en marcha de un programa de acompañamiento a instituciones sanitarias y sociosanitarias, integrado por pacientes y familiares, con el objetivo de impulsar este modelo de humanización. Este programa se desarrollará a través de cuatro dimensiones estratégicas. La primera, la atención integral a la persona, plantea un abordaje holístico que integra el bienestar psicológico y social como un derecho estructural inseparable del cuidado clínico. En este sentido, la Asociación ha ampliado su cartera de servicios con recursos como fisioterapia, logopedia, nutrición, actividades grupales o atención jurídico-laboral, todos ellos gratuitos.

La segunda dimensión se centra en la autonomía y participación de los pacientes, garantizando su derecho a comprender su situación y a tomar decisiones informadas. Para ello, la AECC ha creado la primera Red de Pacientes con Voz, con el objetivo de generar una comunidad activa capaz de influir y transformar el sistema desde la experiencia del paciente. La tercera dimensión apuesta por nuevos entornos asistenciales, más humanizados y accesibles, que tengan en cuenta aspectos como los tiempos de espera, los circuitos asistenciales o la preservación de la intimidad. Por último, la cuarta dimensión pone el foco en el bienestar y la formación de los profesionales sanitarios, especialmente en habilidades como la comunicación de malas noticias, clave para reducir la ansiedad y fortalecer el vínculo terapéutico.

El cáncer continúa siendo uno de los principales problemas sociosanitarios a nivel nacional y mundial. En España, 2,2 millones de personas conviven con algún tipo de cáncer y cada año se diagnostican cerca de 300.000 nuevos casos, una cifra en aumento debido, entre otros factores, al envejecimiento de la población. Actualmente, el cáncer se ha convertido en la primera causa de muerte en el país. Según los datos de la AECC, más de 600.000 personas presentan una prevalencia de cáncer a tres años, muchas de ellas con necesidades psicológicas, sociales, de fisioterapia o nutrición.