Un centenar de ceutíes se manifiesta para exigir una sanidad de calidad

Kauzal abrigó este miércoles a su pequeña de dos años con un chaquetón estampado de flores, le colocó un lazo en la coleta con la que recogió su pelo y la montó en el carro para llevarla a la Plaza de África. Minutos antes de las 17:00, madre e hija sostenían unos banderines de color naranja que la Asociación TDAH Ceuta repartió entre los asistentes a su cita, una que tuvieron que posponer en varias ocasiones como consecuencia de la sucesión de borrascas y que, finalmente, pese a las gotas de lluvia que comenzaron a caer a la hora del inicio del acto, pudo celebrarse. Kauzal y la menor formaron parte del grupo de en torno a un centenar de personas que hoy ha caminado hacia la Plaza de los Reyes, frente a la Delegación del Gobierno, para exigir un sistema sanitario digno. Las proclamas que dos jóvenes arrancaban con su megáfono reclamaban más inversión, incentivos para atraer y captar médicos especialistas, menos esperas para acceder a la atención sanitaria, “menos mentiras” por parte del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) o la dimisión del director territorial, Jesús Lopera. Pero, sobre todo, sirvió la manifestación de este miércoles para que TDAH Ceuta vuelva a clamar por una atención psiquiátrica para la población infanto-juvenil que se ofrezca en la ciudad, sin necesidad de cruzar el Estrecho.

La madre de Aliad se dirigió a las puertas del Palacio Autonómico, donde dio comienzo la marcha, debido a que a su hija acaban de diagnosticarle Autismo. Con solo dos años, su madre nota que “está muy mal, muy irritable”. No puede separarse de ella ni un segundo, temiendo que pueda “tirarse de cualquier altura” y hacerse daño. Tuvo que optar por dejar de llevarla a la guardería, donde Kauzal no puede “defenderla” si otro niño “la ataca” o frente a problemas similares. El estado de su hija la obliga a pasar con ella la totalidad de su tiempo, impidiéndole acudir a trabajar, por lo que no recibe ingresos, lo que dificulta su situación, que, como otras madres y padres de niños ceutíes con neurodivergencias, está atravesada por la dificultad de acceder a la atención psiquiátrica. Ha perdido la cuenta del dinero invertido hasta el momento en clínicas privadas para obtener un diagnóstico que le llegó hace menos de un mes.

“Si llego a esperar a la pública mi hija seguiría sin ser diagnosticada. Necesito saber si debemos darle algo o cómo podemos controlar su estado. Hasta ahora, he tirado de suplementos, de omega 3, magnesio… Pero la niña está fatal, y eso no la ayuda”, lamentaba mientras seguía el paso de la reducida masa, que comenzaba entonces a introducirse en la Gran Vía mientras pedían “menos espera, más asistencia” o “menos mentir, más invertir”. Kauzal sufre también otra de las faltas en el sistema público de salud recientemente denunciadas: la de logopedas. Antes de acudir a la manifestación, se pasó por la clínica de una famosa logopeda ceutí, que ya le ha comunicado que su hija requiere de “dos terapias semanales”. El Hospital Universitario de Ceuta no cuenta con este perfil profesional en su plantilla, por lo que las familias deben recurrir a la atención privada.

Buena parte de los asistentes a la marcha acudían para, principalmente, exigir respuestas a las carencias en la atención a la Salud Mental. La entidad organizadora, la Asociación TDAH, centro en ello el manifiesto leído por su presidenta, Holaya Abdel-lah, cuando la multitud llegó a la Plaza de los Reyes. La responsable de la organización se dirigió al término del acto hacia el interior de la sede de la Delegación del Gobierno, donde la esperaba el recién nombrado delegado, Miguel Ángel Pérez Triano. Hasta la redacción de esta pieza se desconocía el resultado del encuentro con el socialista, miembro del único partido político que, junto a Vox, no participó en la manifestación. Los de derechas comunicaron a este periódico hace una semana que se mantendrían al margen, pero, matizaron, no por no apoyar la protesta, sino con el fin de evitar politizarla.

Representantes del PP, el MDyC y Ceuta Ya! concurrieron a la concentración. Estuvo presente la consejera de Sanidad, Nabila Benzina, además de la directora general de Servicios Sociales, Adela Nieto, o el director general de Deportes, Sergio Aguilera. También formó parte de la marcha el presidente del Sindicato Médico y del Colegio de Médicos, Enrique Roviralta, para quien la sanidad pública ceutí “está hecha unos zorros”. “Vivir en Ceuta supone un factor de riesgo para la vida. Un ceutí vive cinco años menos que un madrileño”, afirmó en declaraciones a la prensa ofrecidas tras la lectura del manifiesto por parte de la Asociación TDAH.

Roviralta criticó la politización de la gestión de la sanidad y pidió que esté “profesionalizada”. Se confesó de acuerdo con las soflamas lanzadas por los manifestantes con relación a las supuestas mentiras del INGESA: “Hoy se ha oído que se acusa a INGESA de mentir. Yo estoy totalmente de acuerdo”. Aprovechó para opinar sobre la reciente adjudicación a la Septem de un contrato para la atención psiquiátrica de niños y adultos en casos “eventuales” (según matiza la institución). El otorrinolaringólogo observa el referido contrato como una forma de “privatizar” la sanidad pública, lo cual, defendió, “no es la solución”: “La solución no puede ser privatizar, para nada. La solución tiene que ser reforzar la sanidad pública, que los médicos quieran venir”.

Quiso también compartir unas palabras con la prensa Yamal Hayek, el hermano de Mariam, la ceutí con síndrome de Down que falleció hace un año tras sufrir un ictus y pasar 12 horas a la espera de ser evacuada. “Lamentablemente, estamos en una situación crítica. Y el único que lo puede cambiar es el pueblo. No esperen que lo cambien los políticos -enunció Hayek mirando a las cámaras-. Y el reflejo del pueblo aquí está: somos tres gatos”. El ceutí criticó con dureza la baja concurrencia de público a la manifestación.

La Psiquiatría

“La vida no puede depender del viento. Ceuta no puede depender de si hay barco o helicóptero. Nuestra salud no puede estar condicionada por la climatología ni las conexiones con la península”, expresó Holaya Abdel-lah mientras leía el manifiesto elaborado para la marcha de este miércoles. Su principal reclamación, como presidenta de la Asociación TDAH y madre de un niño con el trastorno, se centró en que INGESA garantice una atención psiquiátrica para los niños y adolescentes en Ceuta. Actualmente, los cuatro especialistas en plantilla atienden a los adultos. La población infanto-juvenil es derivada a la clínica Virgen del Rosario de Algeciras, con la que tienen concertado el servicio ante la falta de un psiquiatra formado para atender a los menores de edad.

Según defendió Abdel-lah, un menor “con depresión, con TDAH grave, con ideas suicidas o cualquier otra patología psiquiátrica” no puede “depender de un traslado ni esperar meses para ser atendido”. “Derivar no es resolver. Derivar es reconocer que no estamos garantizando el derecho”. Las consecuencias de la mala climatología cuando se requiere de un traslado médico urgente las sufrió la tía de Sana Ali, que acudió a la marcha junto a sus dos hijas, de cinco y cuatro años. Su familiar, con síndrome de Down, sufrió un ictus y su situación requería de una evacuación inmediata a Málaga, pero pasaron horas hasta que pudieron conseguirlo. “Es una injusticia lo que está ocurriendo”, comentó en declaraciones a este periódico.

Dejando al margen la posibilidad de que inclemencias meteorológicas corten las conexiones con la península, para Batul Mohamed es injusto que su hijo, con 16 años y diagnosticado de TEA y TDAH, tenga que cruzar el Estrecho para ser atendido por el psiquiatra. “Lo pasa muy mal en el barco. Le entra ansiedad. Y ya cundo hace mal tiempo peor aún. Deberíamos tener un psiquiatra en Ceuta”, demandó al hablar con El Pueblo de Ceuta. La última cita con el facultativo la tenía concertada para hace unos días. El temporal le impidió acudir, por lo que la cambiaron a la modalidad telefónica. El médico le recetó otra medicación. Desconoce cómo le sentará y si deberán reajustársela. En tal caso, deberá esperar a marzo, cuando tiene la próxima cita.

Los menores con TDAH requieren de un seguimiento por parte del psiquiatra para lograr ajustar la medicación hasta alcanzar las dosis óptimas para controlar los efectos del trastorno. Los retrasos en las citas con el facultativo demoran las correcciones de los tratamientos y, por ende, desequilibran el estado de los niños. Para pedir una “atención correcta” acudió a la marcha Mari Carmen Bellido, abuela de un niño de siete años con TDAH. Lo hizo acompañada del menor y de su nuera. “Cuando sus tratamientos no están bien ajustados ellos notan inseguridad. No nos vamos a cansar de luchar por sus derechos”, expresó.

Una salud gratuita y universal

“La salud no puede depender del dinero que tengas. No puede estar mejor atendido quien puede pagar un seguro privado. No puede existir una sanidad para quien tiene recursos y otros para quien no los tiene”, exclamó Holaya Abdel-lah con el megáfono pegado a sus labios. En su intervención, denunció la deriva del sistema actual hacia uno en el que tan solo quienes pueden permitirse el coste de la atención privada recibirán una buena asistencia. Para ella, la falta de citas y de derivaciones al especialista lanzan un “mensaje muy claro”: “Si puedes pagarlo, hazlo. Si no, espera”. Para ella, “la vida no puede convertirse en un privilegio económico”. Y para evitarlo, rogó a las administraciones que inviertan en recursos humanos con el objetivo de “atraer especialistas” ofreciendo “incentivos reales” y, así, “estabilizar las plantillas”. “Debemos garantizar que nadie tenga que viajar fuera para para recibir una atención básica y especializada”, añadió.

Quien acudió a la marcha de este miércoles para luchar por el mantenimiento del sistema sanitario público y universal fue Nayim Abdelah. Participó en compañía de su hermana con el fin de gritar que la salud “no es ningún negocio”. En sus carnes ha sufrido las largas esperas para recibir la atención médica especializada. Recuerda que su mujer tuvo que esperar durante meses una llamada que le confirmara una cita con el dermatólogo. Cuando la comunicación llegó, ya habían recurrido a otras vías. Aunque es consciente de que “no todo el mundo puede permitiese ir a la privada”.

El casi centenar de personas que acudieron a la llamada de TDAH Ceuta exigieron “una sanidad pública fuerte, completa y autosuficiente”. Holaya Abdel-lah reclamó “igualdad” para los ceutíes. “La vida en Ceuta vale exactamente lo mismo que cualquier otra parte de España”, defendió. Y pidió que la sanidad pública no se venda, se abandone ni se improvise, sino que “se garantice, se refuerce y se defienda”. “Hoy, Ceuta está aquí para recordarlo”, remató. Para recordarlo abandonó la calidez de su hogar en la nublada tarde de este miércoles un longevo matrimonio que acompañó a los manifestantes en última fila.

“Tenemos que defenderla, porque nos lo están quitando todo”, introdujo José. “La seguridad social está muy mal”, continuó María. La esposa se topó con un cartel de la manifestación mientras echaba un ojo a su perfil en Facebook, y animó a su marido. Ambos perciben la falta de profesionales médicos siempre que acuden a su centro de salud. “Cada día te atiende un médico distinto. Claro, muchos se van. Es normal, no están bien, no están a gusto. Hay que cuidarlos”, opina la mujer. Su esposo lleva casi tres años a la espera de ser derivado a Cádiz para una cita de control de su arritmia. “Pero como no es urgente, lo dejan. Y así estamos…”, comentó. Están convencidos de que marchar desde la Plaza de África hasta la Plaza de los Reyes gritando al viento que se respete la sanidad pública sirve para algo. “Hay que defender lo nuestro -afirmó ella-. Hay que mejorar, porque si siguen las cosas como van no sabemos cómo vamos a terminar. Eso es lo peor”.