El PP denuncia en el Senado la falta de recursos para cardiopatías en Ceuta

El senador del Grupo Popular por Ceuta, Abdeselam Al Lal, ha puesto este martes el foco en la "desigualdad sanitaria que padecen los pacientes con cardiopatías congénitas en Ceuta". Lo hizo durante la Comisión de Sanidad del Senado, en el turno de portavoces posterior a la comparecencia de la directora de la Fundación Menudos Corazones, Amaya Sáez Mancebo.

Durante su intervención, Al Lal ha reconocido de forma expresa la labor "continuada, solidaria y acreditada" que desarrolla esta fundación desde hace más de dos décadas, acompañando a pacientes y familias, impulsando la investigación, el apoyo psicológico, el alojamiento para desplazados, los campamentos terapéuticos y las acciones de visibilización como el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas.

El senador popular ha subrayado que las cardiopatías congénitas afectan cada año a miles de niños y que, "gracias al avance médico", cada vez más pacientes alcanzan la edad adulta, lo que exige un abordaje asistencial continuado, especializado y multidisciplinar, con cardiólogos, pediatras, neurólogos, psicólogos y otros profesionales sanitarios. Un abordaje que, según denunció, no está garantizado en Ceuta por la falta de recursos.

Al Lal ha trasladado esta realidad al caso concreto de Ceuta, recordando que la ciudad no tiene transferidas las competencias sanitarias y depende directamente del Ministerio de Sanidad y del INGESA, una gestión estatal que tiene consecuencias directas sobre la atención a los pacientes con cardiopatías infantiles.

En este sentido, ha denunciado que Ceuta carece de UCI pediátrica y no dispone de cardiólogo infantil, cirujano pediátrico, neurocirujano ni de otros recursos esenciales para atender a menores con patologías complejas. Estas carencias evidencian, según el senador del PP, un déficit grave en el abordaje asistencial de las cardiopatías infantiles, que obliga a los pacientes y a sus familias a desplazamientos continuos fuera de la ciudad, con el consiguiente impacto sanitario, social y personal.

El senador popular ha subrayado además la importancia de los centros de referencia punteros para el tratamiento de estas patologías, especialmente en los casos de alta complejidad que requieren cirugías avanzadas o trasplantes, dejando claro que estos centros son imprescindibles para salvar vidas, pero que su existencia no puede servir de coartada para mantener a Ceuta sin los recursos básicos que necesita.

Al Lal también ha señalado las dificultades para la certificación de discapacidad y dependencia en Ceuta, reclamando que los menores con cardiopatías congénitas y pluripatologías tengan prioridad en los procedimientos del IMSERSO, ya que esta acreditación es fundamental para poder acceder a los beneficios sanitarios, sociales y sociosanitarios a los que tienen derecho.

Asimismo, el senador del PP ha defendido la necesidad de avanzar en un registro nacional de cardiopatías congénitas, que permita una planificación real de los recursos y garantice la equidad territorial, preguntando cómo puede extenderse este instrumento para que incluya de forma efectiva a territorios como Ceuta.

"Desde el Partido Popular de Ceuta se insiste en que la sanidad es competencia directa del Estado en la ciudad y que el Gobierno de España no puede seguir eludiendo su responsabilidad mientras los pacientes ceutíes, especialmente los niños con cardiopatías congénitas, no cuentan con los recursos asistenciales necesarios ni con procedimientos ágiles que les permitan acceder a los derechos que les corresponden en igualdad de condiciones", concluyen.