La UGR se propone crear una App para detectar con IA una enfermedad femenina "invisibilizada"

La Universidad de Granada (UGR) se encuentra en conversaciones con un grupo de mujeres que necesitan ayuda para que se arroje luz sobre la enfermedad que padecen. Solo el 3 por ciento de la población femenina española la sufre, es por eso que la patología está “invisibilizada”, pero también es “crónica y dolorosa”. Las usuarias de la nueva Asociación Española de Liquen Escleroso Vulvar (AELEV) están hartas de que los médicos no sepan diagnosticar lo que les ocurre; de que lleguen a su detección tras años “minimizando” sus síntomas. Es por eso que la entidad ha pedido colaboración a la universidad con sede en Ceuta al objeto de investigar la posibilidad de crear una App para la detección de la enfermedad con Inteligencia Artificial.

La AELEV acaba de nacer y sus miembros ya han sido invitadas a un Congreso de la Asociación Española de Dermatología. El objetivo: darse a conocer. Y, con ello, visibilizar una enfermedad inflamatoria crónica en la piel de la vulva que provoca picor persistente, escozor, dolor en las relaciones sexuales y, en fases avanzadas, atrofia del tejido. A pesar de afectar al 3 por ciento de las mujeres en España, la patología “continúa siendo una gran desconocida, no solo para la población general sino también para una parte del propio ámbito sanitario”, como informan desde el organismo por medio de una nota de prensa.

Los datos de la encuesta realizada por la asociación a un centenar de pacientes en enero de 2026, muestran que muchas de ellas tardan años en obtener un diagnóstico correcto, siendo tratadas repetidamente por infecciones como hongos o candidiasis. En numerosos casos, las mujeres relatan que sus síntomas “fueron minimizados, ignorados o atribuidos a exageraciones, lo que retrasa el tratamiento y agrava el daño físico y emocional”.

Además, según subraya la AELEV, “la encuesta desmonta un mito frecuente: el Liquen Escleroso Vulvar no es una enfermedad exclusiva de mujeres mayores o menopáusicas”. Muchas mujeres reportan la aparición de síntomas en edades tempranas -incluso en la infancia-.  Se la considera una enfermedad autoinmune y con posible predisposición genética, con empeoramiento asociado a cambios hormonales.

Al no encontrar respuestas en el sistema público, según relatan desde la entidad, “muchas pacientes se ven obligadas a recurrir a centros privados de estética, enfrentándose a elevados costos y a una mercantilización del dolor femenino, donde la salud de la vulva queda condicionada únicamente por la capacidad económica de cada mujer”. Estos tratamientos que son necesidades médicas esenciales, se facturan como si fueran meros “caprichos estéticos”.

El impacto “va mucho más allá del ámbito físico”. La mayoría de las mujeres afectadas afirma que su vida sexual, su autoestima, sus relaciones y su salud mental se han visto gravemente afectadas, con consecuencias como ansiedad, depresión, aislamiento social y ruptura de parejas.

Desde AELEV denuncian que el Liquen Escleroso Vulvar “sigue siendo una enfermedad ignorada por el sistema sanitario y exigen medidas urgentes: mejor formación médica, diagnóstico precoz, creación de Unidades Vulvares especializadas en la sanidad pública, acceso equitativo a tratamientos y mayor inversión en investigación”.

La Asociación Española de Liquen Escleroso Vulvar ha nacido “para visibilizar esta enfermedad aún desconocida y frecuentemente menospreciada por ser considerada, al igual que muchas otras, un problema exclusivo de mujeres”. Nace también para brindar apoyo a quienes la padecen, recordándoles que no están solas: somos muchas y estamos unidas para exigir un tratamiento digno.

La AELEV ofrece apoyo integral a pacientes y familiares, facilitando información, acompañamiento psicológico, social y médico; trabaja en la divulgación y sensibilización, ofreciendo información actualizada sobre la enfermedad, su prevención, diagnóstico y tratamiento, así como promoviendo campañas, publicaciones y eventos; en la promoción de la investigación y formación médica, cooperando con especialistas, universidades e instituciones para aumentar el conocimiento y mejorar los tratamientos.

Además, la entidad colabora con entidades y autoridades sanitarias, favoreciendo la coordinación entre especialidades médicas y el acceso a recursos y prestaciones públicas con la finalidad de garantizar la equidad de las pacientes a la hora de ser atendidas independientemente de su localización geográfica. Se dedican también al fomento de la igualdad y la no discriminación, promoviendo la participación equitativa dentro de la asociación y la prevención de la violencia de género; y organizan actividades y encuentros

Para más información, acceda a la web de la asociación: https://aelev.es/